大熊制药参加老挝卫生部和世界卫生组织WHO组织的GMP质量提升会议

VIENTIANE, VIENTIANE, LAO PDR, March 1, 2023, WHO代表在本次会议上介绍了WHO的GMP质量控制标准和在WHO/TGA后续考察领域的实践经验。

Big Bear Pharma 一直致力于提高药品质量，为当地的医疗卫生事业做出了巨大贡献。卫生部和世界卫生组织于 3 月 1 日在万象举办了一次重要的 GMP 质量改进会议，当地制药行业的专业人士参加了会议。 本次会议旨在提高老挝医疗机构的药品质量，为老挝人民带来更好的医疗服务。

每个国家都需要一个强大、完善和运作良好的监管体系，以确保任何公开发布的医疗产品都经过严格的评估程序，并符合国际质量、安全和功效标准。 在老挝，老挝卫生部作为该国使用的药物和疫苗的监管守门人发挥着关键作用。

支持老挝加强其监管体系是世卫组织职责的一部分，由其章程授权，并在世界卫生大会（WHA）的各项决议中得到明确阐述。 监管系统是卫生系统的重要组成部分，需要使用 WHO 全球基准工具 (GBT) 定期进行评估。 GBT 是根据成熟度级别对监管系统进行分类的主要工具。 它提供了一种结构化方法来评估监管系统的配置情况以实现预期结果。

在本次会议中，BigBearPharma公司的代表也参加了此次活动。 BigBearPharma作为老挝新兴的医药企业，一直致力于提高药品质量，为当地医疗卫生事业做出了巨大贡献。

WHO代表在本次会议上介绍了WHO的GMP质量控制标准和在WHO/TGA后续考察领域的实践经验。 此外，代表们还与与会专家进行了深入交流和研讨，共同优化医疗机构药品质量控制标准，为老挝医疗卫生事业做出贡献。

本次会议的成功召开，对于推动老挝医疗事业的提升和发展具有重要意义。 也让大家更加深刻地认识到GMP质量控制的重要性，希望更多的企业关注并积极参与到这一领域的发展与进步中来。

关于大熊制药。

BigBear pharmaceutical 成立于 2021 年，拥有适当的基础设施，包括几个独立的生产区域和相关的包装部分。 作为老挝最新一代的制药企业，拥有现代化的制剂生产车间，能够生产片剂、胶囊、慢病药、抗癌药、草药等主要品种。 可满足亚洲尤其是东南亚地区患者的常见病需求。

前瞻性陈述

在适用法律法规的范围内，本新闻稿中出现的“计划”、“目标”、“预期”、“预测”等类似表述均为前瞻性陈述。 此处提出的前瞻性陈述涉及许多可能与实际结果存在重大差异的风险和不确定性。 导致此类差异的重要因素包括但不限于法规和/或经济条件的变化、临床研究结果的不确定性、面临的各种市场风险以及公司无法控制的其他因素。