大熊药业宣布奥西替尼、莫博替尼、阿卡替尼和阿伐曲泊帕在老挝获批

老挝万象 - 2023 年 7 月 04 日 - 专注于开发和商业化癌症创新疗法的领先生物制药公司 BigBear Pharma 今天宣布，四款产品已获得老挝卫生部的批准。

批准的药物有：

Osimertinib：以OYSIENDX 品牌名称出售。奥西替尼是第三代不可逆的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），目前是伴EGFR敏感突变晚期肺癌一线治疗和经过一代或二代TKI治疗后出现T790M突变肺癌二线治疗的首选药物，中位无进展生存（PFS）时间分别达18.9个月和10.1个月，为部分晚期肺癌患者带来了曙光。

Mobocertinib：以 MOBDX 品牌名称出售。美国FDA加速批准莫博替尼上市，用于治疗含铂化疗期间或之后疾病进展的EGFR exon20 ins局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

Avatrombopag：以 AVATODX 品牌名称出售，是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）。作为首款针对慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的治疗药物，为慢性肝病（CLD）相关血小板减少症患者引入了全球领先的“强效持久、安全方便”的诊疗新方案。

Acalabrutinib：以 AKADX 品牌名称出售，是一种靶向治疗用药。靶向治疗是经多年研究的结果，这些研究旨在了解癌细胞和正常细胞间的差异。靶向疗法在攻击癌细胞的同时，将对正常细胞的损害降到最小，同时减少副作用。

关于大熊制药

Big Bear Pharma 是一家致力于开发和商业化癌症创新疗法的生物制药公司。 该公司拥有多种抗癌靶向药物管线，可解决各种分子途径和作用机制。 Big Bear Pharma 旨在通过为癌症患者提供更多选择、更好的结果和更低的成本来改善他们的生活。

前瞻性陈述

在适用法律法规的范围内，本新闻稿中出现的“计划”、“目标”、“预期”、“预测”等类似表述均为前瞻性陈述。 此处提出的前瞻性陈述涉及许多可能与实际结果存在重大差异的风险和不确定性。 导致此类差异的重要因素包括但不限于法规和/或经济条件的变化、临床研究结果的不确定性、面临的各种市场风险以及公司无法控制的其他因素。